對于LIMS軟件在實驗室管理系統中的使用,估計很多人都知之甚少。你知道多少呢,因為對于我們普通人來說,很多人可能都不太了解,因為我們平時用不到,那么實驗室管理系統LIMS軟件是做什么的呢?樣品管理流程是怎樣的?
實驗室樣品管理制度流程
1、樣品接收樣品是整個樣品檢測工作的第一步,也是最重要的一步。樣品的接收必須使用特殊的樣品接收器來完成。
當收到樣品時,樣品接收者必須檢查樣品的所有基本數據以及樣品傳感器,并詳細記錄樣品的所有數據,以確認樣品的原包裝。同時初步觀察樣品,確認試驗是否可行。
最后,詳細輸入樣本收據。
2、收到樣品的鑒定樣品后,需要將樣品放置在區域進行初檢,然后對樣品進行判定。樣品有明確標識,并應放置在不干擾檢查的地方。
樣品標識的基本內容包括樣品的名稱、編號、規格和狀態。有關樣品標識的文字必須清晰可見、簡單無歧義,絕不會因標識不清而造成樣品混亂。
樣品ID 是唯一標識樣品的標簽,并且必須在整個樣品周期中存在。
3、樣品確認樣品管理員確定并記錄樣品的基本性能后,檢驗員對樣品進行確認。檢驗人員必須持有效證件到樣品倉庫獲取樣品,并認真填寫樣品流轉證明。
檢驗員收到樣品后,必須立即檢查樣品的基本狀況,例如樣品本身的狀態、是否符合相應的測試方法以及是否符合傳送給樣品的基本描述。檢察官。
如果發現樣品本身處于異常狀態,或者與樣品的描述不同,或者相應測試內容的描述不完整等,檢驗員必須記錄所有問題。與檢察官的聯系順利。
只有消除所有疑慮后,才能開始檢查。
4、樣本流通時,樣本鑒定是鑒定樣本的唯一標準。在樣品檢驗的每一步中,不得損壞樣品的標識,在任何情況下不得隨意更改、勾畫樣品的標識。
樣品的原始編號也將記錄在檢驗記錄中。樣品在處理、處理、測試和回收過程中必須得到有效保護,免受有害來源的影響。
檢測結束后,檢驗人員應立即清理樣品并送至樣品庫,并由專業人員對樣品進行確認并登記。
5.樣品儲存實驗室需要設置適合樣品儲存的特定場所。對于不同類型的測試示例,記錄必須與實際對象匹配并且屬于不同的類別。
樣品的儲存環境必須保證樣品的安全,做到防污染、防腐蝕、干燥、通風。特定樣品應在特殊環境和條件下保存。嚴格管理環境指標,建立詳細記錄。
檢驗負責人保存樣品時應當保證樣品的安全、完整。易燃、易爆、有毒物品及其他危險品需特殊儲存。遠離其他樣品并做一個醒目的標記。
6. 樣品處理檢測樣品時,必須參照不同樣品各自的規格、程序和處理說明進行適當的分類和處理。
待檢測客戶如需獲取樣品,必須嚴格按照樣品處理規范的規定獲取樣品。樣品在被客戶取回之前已保存一段時間,經申請、審核或批準后才能取回。
當樣品超過保存期限時,檢驗室和送檢部門需要對樣品進行溝通并共同處理。處理樣品時,管理員必須創建記錄。
7、樣品安全的樣品管理,特別是樣品的檢測、儲存和處理步驟,必須遵守嚴格的保密制度,提高樣品相關信息的保密性。
除非另有說明,否則不應使用儲存的樣品。對于有特殊說明的示例,必須滿足相關要求,以確保符合標準。
同時,在樣本的接收、回收、儲存、處理和信息管理等環節,必須采取相應的防護措施,防止樣本被損壞和泄露敏感信息。 CMA 指標的評估包括實驗樣本管理。
實驗室樣品的管理主要包括樣品接收、樣品流轉、樣品儲存、樣品處理和樣品鑒定。測試樣品的有效性和完整性直接影響測試結果的準確性。
推來客lims實驗室管理系統是圍繞實驗室認可認證和運營要求而設計的管理平臺。旨在連接實驗室運營的各個環節,打通各個環節的信息孤島,優化業務流程,有效提升實驗水平。提高實驗室運行效率,減少人工成本并避免錯誤,提高檢驗質量,改善分析結果。
聯系推來客科技工程師:020-88520693 為您提供實驗室信息管理系統解決方案。
我們專注高端建站,小程序開發、軟件系統定制開發、BUG修復、物聯網開發、各類API接口對接開發等。十余年開發經驗,每一個項目承諾做到滿意為止,多一次對比,一定讓您多一份收獲!