更新時間：2025-05-14 18:02:11
系統(tǒng)軟件開發(fā)
498lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)只是一種工具，它可以通過使實(shí)驗(yàn)室的大部分自動化來簡化現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的操作。 lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)作為集實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)、ERP工具、數(shù)據(jù)分析工具、虛擬軟件為一體的全能軟件，有效解決了實(shí)驗(yàn)室信息化問題。
lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)的主要功能
管理庫存
實(shí)驗(yàn)室需要管理大量庫存，如試管、報告文件、設(shè)備等。管理它們不能浪費(fèi)時間，lims實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)幫助他們管理軟件中的所有內(nèi)容，并可以在幾秒鐘內(nèi)了解任何庫存。
準(zhǔn)確測試
一旦設(shè)定了一些標(biāo)準(zhǔn)，它對于確保每個測試結(jié)果都以標(biāo)準(zhǔn)化方式以及分析工作流程中測試結(jié)果的清晰度起著關(guān)鍵作用。
管理樣品
lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)可以幫助您管理實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的整個樣品。它為每個樣本分配一個唯一的代碼，這有助于識別。樣本信息包括所有重要數(shù)據(jù)，例如要執(zhí)行的測試、專利名稱和其他詳細(xì)信息等。這些數(shù)據(jù)可以在線和離線獲取。
客戶溝通
lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)存儲客戶的所有數(shù)據(jù)及其報告和聯(lián)系信息。一旦所有報告均得到確認(rèn)和檢查，它會自動通過電子郵件將所有詳細(xì)信息傳達(dá)給客戶。
為社么要使用lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)？
1.lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)沒有錯誤
無差錯是lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)的第一個也是最重要的特征。實(shí)驗(yàn)室管理是一個涉及多個階段的繁瑣過程，手動處理時，數(shù)據(jù)不匹配、錯誤讀數(shù)和錯誤更新的可能性更大。因此，實(shí)驗(yàn)室信息管理軟件等自動化系統(tǒng)可以在很大程度上幫助確保記錄的準(zhǔn)確性。
2.集中數(shù)據(jù)訪問
實(shí)驗(yàn)室lims系統(tǒng)擴(kuò)展后可輕松訪問患者記錄和報告。因此，對患者詳細(xì)信息的任何參考或驗(yàn)證都可以立即完成或立即與臨床醫(yī)生、技術(shù)人員和其他人共享。此外，它還會自動更新關(guān)鍵值和危機(jī)情況，確保立即關(guān)注要求較高的案例。
3.與儀器集成
在臨床儀器上進(jìn)行的分析和測試可以直接與實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)鏈接。 lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)應(yīng)自動獲取儀器的測試結(jié)果并將其存儲在其主數(shù)據(jù)庫中，然后可以隨時共享、審查和維護(hù)。這完全消除了手動處理的需要，手動處理非常容易出錯且耗時。
4.樣品追蹤
lims綜合實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)將從樣本采集的那一刻起就開始跟蹤和記錄。維護(hù)的記錄包括臨床報告、表型信息、冷凍室位置等。在許多情況下，冷凍室位置都是詳細(xì)的，以便精確指定行、列、架子、箱子和架子。該軟件工具可全面跟蹤記錄樣本經(jīng)歷的所有冷凍和解凍周期、收集中心的詳細(xì)信息、處理樣本的臨床醫(yī)生/實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員、樣本、移動跟蹤等。有了這些信息，LIMS 就可以100% 確定在整個過程中的任何時候都不會出現(xiàn)樣品不匹配或丟失的情況。
5.輕松的工作流程
lims 實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)工作流程和記錄維護(hù)的自動化，從而節(jié)省大量時間。當(dāng)您使用LIMS 對流程進(jìn)行編碼時，軟件會指示下一步要使用哪種儀器、哪個技術(shù)人員應(yīng)在下一階段處理該流程等等。因此，大大減少了指示或直接記錄移動和跟蹤的手動干預(yù)。換句話說，LIMS 管理工作并將其分配給實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員，使整個過程變得輕松無憂。
6.生產(chǎn)力
lims 實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)提高了生產(chǎn)效率，因此非常高效。實(shí)驗(yàn)室測試結(jié)果自動在用戶之間共享。并且可以快速查詢病史。報告與EMR 同步，以便快速訪問。出現(xiàn)異常情況時自動更新和警報，無需人工干預(yù)。該軟件還支持?jǐn)?shù)字簽名，并減少物理文檔批準(zhǔn)的等待時間。
7.質(zhì)量控制
機(jī)器驅(qū)動的分析在整個測試過程中仍會發(fā)生變化，并且可能需要校準(zhǔn)。借助有效的質(zhì)量控制措施，識別變更變得非常容易。簡而言之，質(zhì)量控制有助于確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和精確性。此外，QC 結(jié)果存儲為數(shù)據(jù)庫，并可以根據(jù)實(shí)際結(jié)果進(jìn)行設(shè)置，從而可以完全控制偏差或錯誤（如果有）。結(jié)果和工作流程的質(zhì)量得到NABL 和其他實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證的保證。
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